Publicações

26 de março de 2015 às 19:58

Conheça nossos artigos publicados em periódicos científicos

 

Screening for the GJB2 c.-3170 G>A (IVS 1 +1 G>A) Mutation in Brazilian Deaf Individuals Using Multiplex Ligation–Dependent Probe Amplification

(Rastreamento na mutação c.-3170 G>A (IVS 1 +1 G>A) no gene GJB2 em indivíduos brasileiros surdos usando a técnica de MLPA).

Publicação: Silva-Costa SM, Coeli FB, Lincoln-de-Carvalho CR, Marques-de-Faria AP, Kurc M, Pereira T et al. Screening for the GJB2c.-3170G>A (IVS 1+1 G>A) mutation in Brazilian deaf individuals using multiplex ligation-dependent probe amplification. Genet Test Mol Biomarkers 2009 Oct; 13(5): 701-704.

 

Newborn hearing screening and genetic testing in 8974 Brazilian neonates

(Rastreamento auditivo e genético em 8974 recém-nascidos brasileiros).

Publicação: Nivoloni KAB, Silva-Costa SM, Pomilio MCA, Pereira T, Lopes KC, Moraes VCS et al. Newborn hearing screening and genetic testing in 8974 Brazilian neonates.Int J Pediatr Otorhi 2010; 74: 926-929.

 

Searching for digenic inheritance in deaf Brazilian individuals using the multiplex ligation-dependent probe amplification technique

(Busca da herança digênica em indivíduos brasileiros surdos usando a técnica de MLPA).

Publicação: Silva-Costa SM, Martins FTA, Pereira T, Pomilio MCA, Marques-de-Faria AP, Sartorato EL. Searching for digenic inheritance in deaf Brazilian individuals using the multiplex ligation-dependent probe amplification technique. Genet Test Mol Biomarkers 2011 Dec; 15(12):849-853.

 

Investigação etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de Triagem Auditiva Neonatal Universal.

Publicação: Pereira T, Costa KC, Pomilio MCA, Costa SMS, Rodrigues GRI, Sartorato EL. Investigação etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal. Rev. CEFAC  2014; 16(2):422-29.

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